Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (hATTR-PN)

Leben mit hATTR-PN - Wir sind an Ihrer Seite

Willkommen beim Acapella Patienten-Supportprogramm für hereditäre ATTR-Amyloidose mit Polyneuropathie.

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose mit Polyneuropathie (hATTR-PN) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch Ablagerung von Amyloid Proteinen, insbesondere des Transthyretin TTR, in Nerven und anderen Organen gekennzeichnet ist. Diese Ablagerungen führen zu einer progressiven Polyneuropathie, die die Funktion der betroffenen Nerven beeinträchtigt.

Symptome

• Sensomotorische Störungen: wie Taubheit, Kribbeln und Schmerzen, insbesondere in den Extremitäten
• Motorische Störungen: wie Muskelschwäche, Gangstörungen und Verlust der Feinmotorik in den Händen
• Autonome Symptome: wie Bluthochdruck, Verdauungsprobleme und Harninkontinenz
• Erektile Dysfunktion bei Männern

Behandlung

Die Behandlung zielt darauf ab, die Erkrankung zu kontrollieren, das Fortschreiten zu verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern.